Na ten dzień czekali z utęsknieniem najbliżsi, ale też wszyscy, dla których los czternastomiesięcznej Marysi z Kwapinki, chorej na SMA (rdzeniowy zanik mięśni) typu I, nie był obojętny. Dziewczynka, na leczenie której zebrano ponad 10 milionów złotych, jest już po pierwszym badaniu neurologicznym przeprowadzonym w USA w poniedziałek (13 kwietnia).